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綠色安全新農(nóng)藥研發(fā)，要求在早期階段進(jìn)行毒性評估，以提高研發(fā)成功率，降低失敗風(fēng)險。本機構(gòu)提供對候選化合物的理化性質(zhì)、ADME性質(zhì)、毒理學(xué)和環(huán)境效應(yīng)進(jìn)行預(yù)測和篩選。服務(wù)內(nèi)容包括計算機輔助預(yù)測、基于細(xì)胞的體外篩選及體內(nèi)早期篩選實驗等。[查看詳情]

新農(nóng)藥登記關(guān)注藥物性質(zhì)、產(chǎn)品組成化學(xué)信息，對產(chǎn)品安全性、應(yīng)用方法和管理有決定作用。標(biāo)準(zhǔn)與檢測中心可提供原藥的理化性質(zhì)鑒定、產(chǎn)品質(zhì)量分析，提供方法驗證和全組分分析報告，同時提供農(nóng)藥通用名命名、產(chǎn)品分析方法開發(fā)、標(biāo)準(zhǔn)制定和FAO國際標(biāo)準(zhǔn)的制定服務(wù)。[查看詳情]

作為國內(nèi)最早開展安全性評價的機構(gòu)之一，我們擁有50余年毒理學(xué)研究的經(jīng)驗，從一個毒理小組一步步發(fā)展成為一個具有國內(nèi)外多項GLP資質(zhì)的大型安全評價中心。能夠在符合OECD GLP和農(nóng)藥登記試驗質(zhì)量管理規(guī)范條件下，開展涵蓋急性毒性、重復(fù)毒性、遺傳毒性、生殖毒性、微生物致病性、代謝動力學(xué)、致癌在內(nèi)的全套衛(wèi)生毒理學(xué)試驗，為各類農(nóng)藥提供全面的健康毒理相關(guān)試驗數(shù)據(jù)和報告，已在中國、荷蘭、墨西哥、美國、新加坡、阿根廷、巴西、印度、日本、韓國、巴基斯坦、中國臺灣等國家和地區(qū)登記使用。除此之外，還可進(jìn)行田間施藥者暴露量測試試驗，并提供風(fēng)險評估數(shù)據(jù)和一站式登記服務(wù)。[查看詳情]

為客戶提供國內(nèi)和國外登記用農(nóng)藥新藥環(huán)境安全試驗數(shù)據(jù)，可提供登記農(nóng)藥登記環(huán)境全套試驗，包括基本試驗，如水生生物毒性試驗、陸生生物毒性試驗，全套環(huán)境行為試驗，以及高階評估中的農(nóng)藥水生中宇宙試驗、物種敏感度試驗、田間消散、田間監(jiān)測試驗、職業(yè)暴露評估等高階試驗以及環(huán)境風(fēng)險評估業(yè)務(wù)。還可進(jìn)行壓載水GLP生態(tài)試驗，可承擔(dān)對壓載水的環(huán)境風(fēng)險評估。同時，可提供化合物的快速毒性篩選檢測服務(wù)。[查看詳情]

中心自1974年開展農(nóng)藥殘留研究工作，主要開展農(nóng)藥在動、植物體內(nèi)的殘留研究，為農(nóng)藥產(chǎn)品登記提供殘留試驗資料。[查看詳情]

新藥研發(fā)是高投入耗費時間的探索過程，有巨大的不確定性和風(fēng)險。一個新藥研發(fā)10年，投資10億元，篩選化合物上萬個，如何提高效率，規(guī)避風(fēng)險是首要考慮的因素。沈化測評致力于為新農(nóng)藥研發(fā)企業(yè)提供發(fā)現(xiàn)階段風(fēng)險評估、登記階段風(fēng)險評估、再評價階段風(fēng)險評估，以及產(chǎn)品登記一站式服務(wù)。[查看詳情]

農(nóng)藥代謝研究主要闡明受試物質(zhì)在動物和植物中的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和消除過程，分析和鑒定代謝產(chǎn)物，闡明代謝途徑，探究毒物及代謝物的動力學(xué)規(guī)律。本中心可按農(nóng)業(yè)部試驗質(zhì)量體系要求開展農(nóng)藥原藥代謝和毒物動力學(xué)試驗，農(nóng)藥制劑動物代謝和植物代謝試驗。中心具有輻射安全許可證，擁有丙級非密封放射性物質(zhì)工作場所資質(zhì)，可以采用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)開展相關(guān)試驗。[查看詳情]